Alias: | 2-Methylaniline | Zuiverheid: | 99% |
---|---|---|---|
CAS No.: | 95-53-4 | Mf: | C7H9N |
Einecs nr.: | 202-429-0 | Opslagvoorwaarde: | Opslag in een koele, droge, goed-geventileerde plaats |
Markeren: | 99% zuiverheids Orthotoluidine,Orthotoluidine 202-429-0,202-429-0 pesticiden Grondstoffen |
De organische Chemische Tussenpersonen van het Grondstoffenpesticide Genoemd O-Toluidine
O-Toluidine wordt geabsorbeerd door inhalatie en huidcontact. De uitgebreide absorptie van o-toluidine van het maagdarmkanaal werd waargenomen. De belangrijkste afscheidingsweg is door de urine waar tot één derde van de beheerde samenstelling teruggekregen onveranderd was. Belangrijke metabolites zijn amino-m-cresol 4 en in mindere mate, n-acetyl-4-amino-m-Cresol, azoxytoluene, o -o-nitrosotoluene, n-acetyl-o-Toluidine, n-acetyl-o-Aminobenzylalcohol, anthranilic zuur, n-acetyl-Anthranilic zuur, 2 amino-m-cresol, p-hydroxy-o-toluidine. De stamverwanten die werden gevormd werden overheerst door sulfaatstamverwanten over glucuronidestamverwanten door een verhouding van 6:1.
PUNT | INHOUD | |
R.i. | MF | C7H9N |
Type | Organische tussenpersoon | |
CAS No. | 95-53-4 | |
Zuiverheid | 99% | |
Andere Naam | 2-methylaniline | |
MF | ||
n20/D 1,572 (lit) | ||
oplosbaarheid | 1.5 g/100 ml (25°C) | |
Kleurindex | 37077 | |
Dampdruk | 0,26 mm van Hg (25 °C) |
O-Toluidine veroorzaakt tumors in knaagdieren en DNA-letsels in veelvoudige organen. De meeste studies rapporteerden dat o-Toluidine niet mutageen in typhimurium S. was, meldden een andere studies positieve reacties in dezelfde spanningen. N-Geoxydeerde metabolite van o-Toluidine, n-hydroxy-o-Toluidine, was mutageen in typhimurium spanning TA100 van S. (Gupta et al., 1987). O-Toluidine, veroorzaakte intrachromosomal nieuwe combinatie, in Saccharomyces cerevisiae in een analyse die voor de inductie van DNA-schrappingen ontvankelijk is (Carls & Schiestl, 1994); dit resultaat werd verminderd in aanwezigheid van een middel tegen oxidatie. Anderen rapporteerden de gevolgen van o-Toluidine (Danford, 1991) de inductie van de uitwisseling van het zusterchromosoom, aneuploidy, unscheduled DNA-synthese, DNA-bundelonderbrekingen, en celtransformatie in vitro omvatten, en de inductie van microkernen in rand in vivo behandeld bloed van ratten (Suzuki et al., 2005). De vorming van oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine 8 in DNA van de kalfszwezerik in vitro met 4 amino-3-methylphenol, metabolite wordt uitgebroed van o-Toluidine, stelt een potentiële rol van reactieve zuurstofspecies in voor de DNA-Beschadigende gevolgen van deze aromatische amine (Ohkuma et al., 1999 die). O-Toluidine veroorzaakte DNA-letsels – door middel van de komeetanalyse worden gemeten – in veelvoudige organen van blootgestelde ratten en muizen (Sekihashi et al., 2002 die): de verhoogde DNA-migratie werd waargenomen in de lever, de blaas, de long, en de maag van muizen, en in de lever, de blaas, en de hersenen van ratten.