Alias: | NMF | Zuiverheid: | 99% |
---|---|---|---|
CAS-nummer.: | 123-39-7 | Viscositeit: | mPa 1,261·s bij 45ºC |
Apparence: | Kleurloze Vloeistof | ||
Markeren: | 123-39-7 Pesticide-tussenproducten,Pesticide-tussenproducten Amide-verbinding,123-39-7 n-methylformamide |
CAS-Nr. 123-39-7 Pesticide tussenproducten met de naam N-methylformamide
N-methylformamide kan worden geproduceerd door het mengen van mierenzuur, dat methylammoniumformat vormt.Vluchtige bijproducten worden bij temperaturen tot 190 °C gedistilleerd om N-methylformamide van hoge zuiverheid (> 99%) te verkrijgen..3%) en een hoge opbrengst (>92%).
N-methylformamide is niet vermeld als gevaarlijk materiaal. Het is stabiel bij kamertemperatuur. Het kan licht teratogeen zijn en leverbeschadiging veroorzaken bij inname of inademing.N-Methylformamide moet worden bewaard in een goed afgesloten container op een koele plaatsUit medische studies is gebleken dat N-methylformamide een antitumorale activiteit heeft.Bij het werken met dit reagens dient voorzichtigheid te worden betracht..
Artikel 1 | Inhoud |
Andere naam | N-methyl- |
Zuiverheid | 99% |
Type | Amide/amideverbinding |
CAS-nummer. | 123-39-7 |
Kookpunt | 198 tot 199 °C bij 101,3 kPa |
EINECS nr. | 204-624-6 |
Toepassing | oplosmiddelen en tussenprodukten voor organische synthese |
Moleculaire formule | C2H5NO |
Toxiciteitsindeling | Vergiftiging |
De antitumorale werking van N-methylformamide, N-ethylformamide en formamide tegen een aantal muizen tumoren in vivo (sarcoom 180, ovariumsarcoom M5076 en TLX5-lymfoom) is geschat.In alle gevallen had N-methylformamide een significante activiteitN-methylformamide en N-ethylformamide waren equitoxisch voor het TLX5-lymfoom in vitro.Formamide werd gevonden als metaboliet in het plasma en de urine van dieren die N-methylformamide en N-ethylformamide kregen toegediend., maar de uitscheidingsprofielen ondersteunen niet de hypothese dat formamide een actieve antitumorsoort is die is gevormd uit N-alkylformamiden.Er vond geen merkbaar metabolisme van N-methylformamide plaats onder verschillende omstandigheden met leverpreparaten in vitro.N-methylformamide, maar niet N-ethylformamide of formamide, verminderde leveroplosbare niet-eiwittige thiolen met 59,8% 1 uur na toediening van een effectieve antitumordosis.
N-methylformamide (NMF) kan worden gesynthetiseerd door: (1) reactie met koolmonoxide, methanol en een kleine hoeveelheid kaliumacetaat bij 250 atm en 160°C;(2) verwarming met koolmonoxide en wat natriumetoxide in ethanol bij 150 atm3) methylformat behandelen met methanol; 4) hexamethylenetetramine reageren met formamide en waterstof in aanwezigheid van Raney-nikkel bij 130°C tot 145°C (Beilstein's Handbuch, 1977).