Alias: | 1-Phenylethan-1- | Zuiverheid: | 99% |
---|---|---|---|
CAS-nummer.: | 98-86-2 | Type: | Intermediaten voor farmaceutische en organische synthese |
Moleculaire formule: | C6H5COCH3 | Geur: | Smerige, bloemige geur |
Markeren: | 98-86-2 fenylethanon vloeistof,fenylethanon vloeibare geurparfums |
CAS-nr. 98-86-2 Acetofenon vloeistof voor geurparfumen
Acetofenon is een reagens dat wordt gebruikt bij de productie van geuren en harspolymeren.
Degradation of the aromatic ketone acetophenone is initiated by its carboxylation to benzoylacetate catalyzed by acetophenone carboxylase (Apc) in a reaction dependent on the hydrolysis of two ATP to ADP and Pi. Apc is een groot eiwitcomplex dat zich tijdens de zuivering dissociëert tot een heterooctameric Apc ((αα′βγ) 2 kerncomplex van 482 kDa en Apcε van 34 kDa.we presenteren de röntgenstructuur van het Apc ((αα′βγ) 2 kerncomplex van Aromatoleum aromaticum bij ca.3 Å-resolutie die een unieke modulaire architectuur onthult en als model dient voor een nieuwe enzymfamilie.Apcβ bevat een nieuwe domeinfold bestaande uit twee β-platen in een vatvormige opstelling die in een bundel van acht korte polyproline-achtige spiraalvormige segmenten (type II) lopen. Apcα en Apcα′ bezitten ATP-bindende modules van de ASKHA-superfamilie die zijn geïntegreerd in hun multi-domeinstructuren en werken vermoedelijk als ATP-afhankelijke kinasen voor acetophenon en bicarbonaat,respectievelijkDe mechanistische aspecten van de nieuwe carboxylatie-reactie die massale structurele herstructurering vereisen, worden besproken en de criteria voor het specifiek annoteren van de familieleden Apc,carboxylase en hydantoinase worden gedefinieerd.
Artikel 1 | Inhoud |
Andere naam | Phenylethanon |
Zuiverheid | 99% |
CAS-nummer. | 98-86-2 |
Uiterlijk | kleurloze vloeistof |
Type | Dagelijkse benodigdheden |
Kookpunt | 2020,6 °C |
Geur | Smerige, bloemige geur |
Verzadigde dampdruk | 0.133 Kpa (15°C) |
Flitspunt | 82.2 °C |
Dipole | 9.89 10-30 °C· bij 25 °C |
Oppervlaktespanning |
34.1 dyne/cm |
Een acute blootstelling van mensen aan acetophenon-damp kan huidirritatie en tijdelijke hoornvliesletsel veroorzaken.
Er is waargenomen dat acute orale blootstelling bij mensen hypnotiserende of sedatieve effecten, hematologische effecten en een verzwakte hartslag veroorzaakt.
Congestie van de longen, nieren en lever werd gemeld bij ratten die acut werden blootgesteld aan hoge niveaus acetophenon via inhalatie.
Tests met acute blootstelling aan ratten, muizen en konijnen hebben aangetoond dat acetophenon een matige acute toxiciteit heeft bij orale of dermale blootstelling.