Alias: | ; N-methyl-N'-nitro-n“ - [(tetrahydro-3-furanyl) Methyl] guanidine | CAS No.: | 165252-70-0 |
---|---|---|---|
Zuiverheid: | 99% | Kleur: | Wit aan Pale Brown |
Dichtheid: | (Voorspelde) 1.42±0.1 g/cm3 | Einecs nr.: | 1806241-263-5 |
Markeren: | 99% fijne chemische tussenproducten,fijne chemische tussenproducten 165252-70-0,165252-70-0 Dinotefuran-insecticide |
CAS GEEN 165252-70-0 Fijne Chemische Tussenpersonen met Dinotefuran
Dinotefuran behoort tot de neonicotinoidinsecticiden, zoals imidacloprid en thiamethoxam. Deze samenstellingen delen een gemeenschappelijke wijze van actie. Zij zijn agonist van de nicotineacetylcholine receptor, beïnvloedend de synapsen in het centrale zenuwstelsel. Deze insecticiden bereiken algemeen gebruik voor het controleren insectongedierte van landbouwbelang (Elbert et al. 1998). Zij zijn insecticiden met maag, contact en systemische actie, met vrij lage giftigheid aan zoogdieren en nontarget organismen. Ontdekt in 1998, is dinotefuran [mti-446, 1 (tetra-hydro-3-furylmethyl) guanidine methyl-2-nitro-3] één in ontwikkeling van meest recente neonicotinoids door Mitsui Chemicals (Tokyo, Japan). Het heeft een vooral hoge insecticideactiviteit tegen een brede waaier van hemipterous insecten en een lage zoogdiergiftigheid (mondelinge scherpe LD50 voor tarieven tussen 2.000 en 2.800 en huid en oog scherpe percutane LD50 voor tarieven >2,000 mg/kg; Tomlin 2000). Vergeleken met andere neonicotinoids, is dinotefuran getoond om één van de meest efficiënte samenstellingen te zijn tegen de volwassen mannelijke kakkerlak Periplaneta americana L.
PUNT | INHOUD |
Alias | Mti-446 |
CAS No. | 165252-70-0 |
Zuiverheid | 99% |
MF | C7H14N4O3 |
Flits Ponit | 156.1ºC |
Mw | 202.21 |
Opslag | Inerte atmosfeer, Opslag in diepvriezer, onder -20°C |
Oplosbaarheid | Chloroform (lichtjes), DMSO (lichtjes), Methanol (lichtjes) |
kleur | Wit aan Pale Brown |
Gevoelig | Lichte gevoelig |
Coëfficiënt van zuurheid (pKa) | (Voorspeld) 3.24±0.50 |
Type | Pesticide grondstoffen |
Smeltpunt | 107.5° C |
Dinotefuran handelt door contact en opname en resultaten in de onderbreking van binnenkort daarna het voeden binnen verscheidene uren na contact en dood. Dinotefuran zich verbiedt geen cholinesterase of mengt in natriumkanalen. Daarom is zijn wijze van actie verschillend van die van organofosfaat, carbamate, en pyrethroid samenstellingen. Het blijkt dat Dinotefuran als agonist van insect nicotineacetylcholine receptoren dienst doet, maar men stipuleert dat Dinotefuran nicotineacetylcholine beïnvloedt die op een wijze binden die van andere neonicotinoidinsecticiden verschilt. Men rapporteert dat Dinotefuran op een bepaalde spanning hoogst actief was van silverleafwhitefly die weerstand tegen imidacloprid ontwikkelde.