CAS-nummer.: | 76-05-1 | Moleculaire formule: | C2HF3O2 |
---|---|---|---|
Moleculair gewicht: | 114,023 | EINECS nr.: | 200-929-3 |
Smeltpunt: | -15℃ | verzadigde dampdruk: | 14.23 kPa ((25°C) |
Markeren: | Trifluorazijnzuur Tfa-zouten,76-05-1 Tfa-zouten,Tfa-zouten 99% zuiverheid |
CAS nr. 76-05-1 Trifluorazijnzuur met een zuiverheid van meer dan 99%
Trifluorazijnzuur is een kleurloze en hygroscopische vloeistof bij kamertemperatuur.wanneer het natriumborohydride of lithium-aluminiumhydride tegenkomtTrifluorazijnzuur is oplosbaar in water en in gechloreerde alkanen, methanol, benzeen en alkaanverbindingen.maar wanneer de alkaanverbindingen meer dan zes koolstofatomen bevattenHet is echter moeilijk op te lossen in trifluorazijnzuur, met enkele uitzonderingen.trifluorazijnzuur wordt gemakkelijk gedehydrateerd tot trifluorazijnzuuranhydride onder werking van fosforpentoxideTrifluorazijnzuur heeft een sterke stabiliteit, maar zijn amiden en esters worden gemakkelijker gehydrolyseerd.trifluorazijnzuur kan worden omgezet in zuur of anhydride voor de bereiding van suiker of aminozuurverbindingen.
Artikel 1 | Inhoud |
Alias | TFA |
CAS-nummer. | 76-05-1 |
EINECS nr. | 200-929-3 |
MF | C2HF3O2 |
Toepassing | Fijne chemische grondstoffen |
Kookpunt | 72.4°C |
Critische druk | 3.26MPa |
Graad | Farmaceutische kwaliteit |
Toepassing van trifluorazijnzuur
(1)Trifluorazijnzuur wordt gebruikt als katalysator bij organische synthese reacties:en de katalytische reactie verloopt soepelIn het kader van de studie van de Beckmann-herrangschikking van cyclohexanon-oxym hebben LRonchin et al. een gedetailleerd onderzoek uitgevoerd naar dit kenmerk van trifluorazijnzuur.trifluorazijnzuur werd toegevoegd aan een polair aprotic solvent als katalysator voor de reactieUit het onderzoek is gebleken dat bij relatief milde reactieomstandigheden de katalysator trifluorazijnzuur een goede regeneratie vertoont, en dat in vergelijking met de traditionele katalysator oleum, de katalysator trifluorazijnzuur een goede regeneratievermogen heeft.het katalytische rendement van trifluorazijnzuur is hogerHet is daarom op basis van dit onderzoek dat LRonchin een nieuwe katalytische methode heeft voorgesteld.die de verschillende nadelen van het gebruik van oleum als katalysator in het verleden heeft opgelost, zoals een groot verbruik van katalysatoren en een slechte continue productiecapaciteit;
(2) Trifluorazijnzuur werd gebruikt als ion membrane grondstoffen en modificatoren: ion membranen worden veel gebruikt in de natronindustrie.In het proces van industriële bereiding van ionenmembranen, met behulp van trifluorazijnzuur als grondstof om het ionenmembraan te wijzigen, kan niet alleen de levensduur van het ionenmembraan effectief worden verbeterd, de industriële productiekosten worden verlaagd,en ook het huidige effect van de soda-industrie aanzienlijk verbeteren;
(3) Trifluorazijnzuur wordt gebruikt om de esterificatie reactie te bevorderen: zoals beschreven in het vorige deel, wordt het trifluorazijnzuur omgezet in trifluorazijnzuuranhydride,De zwakkere oxyacide reageert.De acylatie reactie kan worden gecatalyseerd door een reeks ketenreacties, waarbij een acylcation met een sterk acylatievermogen kan worden gescheiden.het kan worden gebruikt om de soepele voortgang van sommige esterificatie-reacties te katalyserenBijvoorbeeld, in afwezigheid van acylcations kunnen zuurverbindingen en hydroxylverbindingen met een lagere activiteit alleen worden verwarmd onder verwarmingsomstandigheden.maar indien onder de werking van acylcation, kan de reactie spontaan worden bevorderd.