99% ortho-toluïdine kleurloze / lichtgele vloeistof voor haarkleurmiddelen

Kleurloze of lichtgele vloeibare O-Toluidine voor haarkleurmiddelen

O-Toluidine (CH3C6H4NH2) is een kleurloze tot lichtgele vloeistof.Het is een giftige stof die schadelijk is voor de ogen, de huid en bij inslikken of inademen.ortho-Toluidine kan kanker veroorzaken.Werknemers kunnen schade oplopen door blootstelling aan o-toluïdine.Het niveau van blootstelling hangt af van de dosis, de duur en het werk dat wordt verricht.

O-Toluïdine wordt in veel industrieën gebruikt.Het wordt gebruikt in sommige haarkleurmiddelen, onkruid- en ongediertebestrijders, rubber en in sommige laboratoriumprocessen.Enkele voorbeelden van werknemers die het risico lopen te worden blootgesteld aan o-toluïdine zijn de volgende:

1. Werknemers die worden blootgesteld aan bepaalde haarkleurmiddelen

2. Fabrieksarbeiders betrokken bij de productie van rubber

3. Werknemers die worden blootgesteld aan sigarettenrook

4. Laboratoriummedewerkers die weefsels kleuren of glucose analyseren

NIOSH beveelt aan dat werkgevers hiërarchie van controles gebruiken om verwondingen te voorkomen.Als u in een branche werkt die o-toluïdine gebruikt, lees dan de chemische etiketten en de bijbehorende veiligheidsinformatiebladen voor gevareninformatie om meer te weten te komen over het beheersen van blootstelling aan chemische stoffen op de werkplek.

Absorptie distributie en uitscheiding

O-Toluïdine wordt geabsorbeerd door inademing en contact met de huid.Uitgebreide absorptie van o-toluïdine uit het maagdarmkanaal werd waargenomen.De belangrijkste uitscheidingsroute is via de urine, waar tot een derde van de toegediende verbinding onveranderd werd teruggevonden..

Bij het metabolisme van o-toluïdine zijn veel concurrerende activerende en deactiverende routes betrokken, waaronder N-acetylering, N-oxidatie en N-hydroxylering en ringoxidatie.4-Hydroxylering en N-acetylering van toluïdine zijn de belangrijkste metabole routes bij ratten.Het primaire metabolisme van o-toluïdine vindt plaats in het endoplasmatisch reticulum.De gepostuleerde geactiveerde vorm (gebaseerd op vergelijking met andere aromatische aminen), N-acetoxy-o-toluidine, is een reactieve ester die elektrofiele arylnitreniumionen vormt die aan DNA kunnen binden.Andere activeringsroutes (ringoxidatieroutes) voor aromatische aminen omvatten door peroxidase gekatalyseerde reacties die reactieve metabolieten vormen (chinoniminen gevormd uit niet-geconjugeerde fenolische metabolieten) in de blaas.Deze metabolieten kunnen reactieve zuurstofspecies produceren, wat resulteert in oxidatieve cellulaire schade en compenserende celproliferatie.Ondersteuning voor dit mechanisme komt uit studies van oxidatieve DNA-schade veroorzaakt door o-toluïdine-metabolieten in gekweekte menselijke cellen (HL-60), kalfsthymus-DNA en DNA-fragmenten van sleutelgenen waarvan wordt aangenomen dat ze betrokken zijn bij carcinogenese (de c-Ha-ras oncogen en het p53 tumorsuppressorgen).Dit mechanisme wordt ook ondersteund door waarnemingen van door o-toluïdine geïnduceerde DNA-schade (strengbreuken) in gekweekte menselijke blaascellen en blaascellen van ratten en muizen die in vivo zijn blootgesteld aan o-toluidine.